L’attuale modello dati dei sistemi informativi è vantaggioso per i fornitori ma penalizzante per le aziende sanitarie che non governano né hanno pieno accesso ai propri dati.
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AIFA ha istituito un tavolo tecnico sulla medicina di precisione e la prescrittomica con l’obiettivo di migliorare la durata e la qualità della vita dei pazienti, ottimizzando le risorse del SSN.
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Non dipende dalla scarsa conoscenza della sua esistenza né dalla poca poca comprensione della sua reale utilità.
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Proviamo a capire quali dati e in che formato potranno essere presenti nell’EDS. I limiti e le mancanze degli attuali documenti HL7 CDA del Fascicolo Sanitario Elettronico.
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Il parere del Garante della Privacy sul decreto che regolerà l’EDS fornisce utili indicazioni per comprenderne la struttura e il suo funzionamento.
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Un medico ha inserito uno zero di troppo nel sistema di prescrizione provocando l’errore che ha determinato la morte di un settantenne.
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L’interoperabilità accompagna la storia dell’informatica sanitaria sin dagli anni ottanta. Oggi però esiste un’alternativa, un modello che permette di superare questo concetto.
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Sebbene sia la scelta più semplice è però poco indicata per strutturare un Clinical Data Repository. Vediamo quali sono i principali limiti semantici e che impatto hanno.
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Il decreto, di prossima emanazione, che istituisce un periodo transitorio per la completa attuazione del FSE 2.0, stabilisce che nelle more della piena realizzazione del Profilo sanitario sintetico, l’accesso in emergenza al FSE non è consentito in assenza di consenso dell’assistito alla consultazione dei dati del proprio FSE. Tutti i rischi di una decisione molto grave.
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Riflessioni e spunti su come trasformare la prevenzione coerentemente con la medicina basata sulle 4P. Una sintesi del mio intervento per l’accademia dello screening mammografico organizzata da ARES Sardegna e dalla ASL di Cagliari insieme a GISMa.
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