Non c’è progetto che non accumuli un forte ritardo rispetto alle tempistiche originarie. Genesi di un fenomeno italiano a cui, talvolta, si sopperisce con la nostra immancabile “creatività”.
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Una serie di articoli per esaminare come l’IA si pone rispetto alla privacy – GDPR – e al regolamento europeo dei dispostivi medici che include anche il software – MDR. Iniziamo dai visualizzatori clinici.
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Il paradigma della sanità «data-driven» deve indurre a un’attenta valutazione su dove e come gestire i dati.
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Superando i luoghi comuni che spesso accompagnano l’introduzione delle nuove soluzioni digitali, propongo una semplice metodologia per misurare in modo oggettivo l’impatto in termini di vantaggi e svantaggi per gli utenti, i pazienti, le aziende sanitarie.
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I documenti presenti nel Sistema Nazionale Linee-Guida non contengono alcun riferimento al mondo digitale e a come utilizzare le LG all’interno di strumenti informatici. Sono pensate cioè per essere lette e comprese soltanto dai professionisti sanitari.
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L’attività clinica è il cuore di qualsiasi azienda sanitaria e, per questa ragione, deve essere gestita nel modo più efficace ed efficiente possibile, avendo pieno accesso ai dati e utilizzando le migliori soluzioni esistenti.
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Stasera e giovedì un webinar per ragionare su cosa è o dovrebbe essere la Cartella Clinica Territoriale e come si può in concreto progettare un sistema informativo per il DM 77
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Molti progetti PNRR dovranno essere collaudati tra giugno e dicembre. Cosa accadrà?
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L’attuale modello dati dei sistemi informativi è vantaggioso per i fornitori ma penalizzante per le aziende sanitarie che non governano né hanno pieno accesso ai propri dati.
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Non dipende dalla scarsa conoscenza della sua esistenza né dalla poca poca comprensione della sua reale utilità.
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