Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) sono comuni negli anziani e si manifestano con cadute, ipotensione ortostatica, delirio, insufficienza renale, emorragie gastrointestinali e intracraniche. Nell’ultimo numero della rivista Pro Terza Età di ANASTE è stato pubblicato un mio articolo che illustra come gestire questo grave rischio.
Nella progettazione di un sistema informativo “medicine by design” occorre ampliare il focus sul dato associandovi nuove dimensioni. Continue reading
Una nota del 14 maggio, emessa dal Ministero dell’Economia e delle Finanze e dal Ministero della Salute, amplia le categorie di farmaci che possono essere prescritti in modalità dematerializzata.
Amazon ha annunciato ieri che, grazie ad un accordo con First Databank (FDB), Alexa è in grado di fornire ai consumatori un’ampia varietà di informazioni sui farmaci. Continue reading
Il tema è stato dibattuto alla conferenza DTx East a Boston dove si è discusso sulla valutazione del rischio delle terapie digitali, su come questi rischi differiscono rispetto ai farmaci tradizionali e su come queste differenze potrebbero influire sulle normative. Continue reading
Il documento definitivo è stato tramesso alle regioni per l’approvazione della conferenza stato-regioni. L’ICT riveste un ruolo marginale e “vecchio stile“. Continue reading
La riconciliazione farmacologia, specie nei pazienti che assumono un elevato numero di medicinali, può risultare davvero complessa, come un cubo di Rubik a molti elementi. I sistemi di supporto alla terapia (Medication Decision Support System) possono aiutare i medici a risolvere il puzzle 3D delle terapie complesse. Continue reading
Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) sono un importante problema di salute pubblica, che rappresenta una delle principali cause di morbilità e mortalità. I Clinical Decision Support System (CDSS) possono ridurre questo fenomeno e i costi che ne derivano. Continue reading