Mentre da noi si autocelebrano i fasti e il “primato europeo” del FSE, malgrado l’intervento del Garante che ne ridimensionato la portata e lo stato di attuazione, i medici sloveni utilizzano uno strumento molto più avanzato e utile.
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Il nuovo atto andrà a sanare parte dei rilievi mossi dall’Autorità per la tutela della privacy.
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Riflessioni su un interessante evento dedicato all’uso dell’intelligenza artificiale con la presenza di diversi attori e differenti punti di vista.
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L’Autorità ha richiesto a tutte le regioni chiarimenti sulle tempistiche e le funzionalità presenti nei Fascicoli Sanitari Elettronici, sostituendosi al Dipartimento della Trasformazione Digitale e al Ministero della Salute.
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La campagna di comunicazione sul FSE mistifica la realtà dei fatti e spaccia per nuovi dei servizi che in molte regioni sono operativi da anni.
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Malgrado i CUP e le piattaforme web abbiamo una conoscenza limitata della domanda, soprattutto di quella inevasa, e della sua appropriatezza. Gli strumenti per migliorare questi aspetti ci sono, serve la volontà di adoperarli.
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La fiducia nell’IA e la voglia di applicarla nella pratica clinica spinge spesso produttori e medici a utilizzare questi software senza che siano validati e certificati. Con possibili rischi di un effetto boomerang, oltre che di tipo legale.
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Nonostante il modello Agenas definisca più funzioni per le COT, l’attenzione di molte regioni e aziende sanitarie è incentrata principalmente sulle transizioni di cura. E il resto?
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La Lombardia ha approvato una delibera che approva, nell’ambito della farmacia dei servizi, un progetto di riconciliazione farmacologica scollegato dai dati e dai sistemi regionali.
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Scegliere FHIR come modello dati per un Clinical Data Repository è molto rischioso. Vediamo perché.
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