Una breve guida sui criteri e le modalità con cui certificare un software come dispositivo medico.
Author: Miriam Di Fonzo
L’effetto del COVID-19 sul nuovo regolamento dei dispositivi medici
Il COVID-19 ha colpito anche il sistema regolatorio dei dispositivi medici. A fronte infatti dell’emergenza sanitaria la Commissione Europea ha presentato una proposta legislativa per il rinvio di un anno della data di applicazione del nuovo regolamento sui dispositivi medici.